两人从学生时代就开始恋爱，毕业以后火速结婚，诞下一女默默。结婚七年，婚姻幸福，夫妻又都事业有成，说起来他们就是旁人眼中的神仙伴侣。

一切都不幸都来得太突然，他们本是满心欢喜的迎接着二宝的到来，为孩子准备了很多，孩子的到来也确实给整个家庭都带来了幸福，可这幸福太短暂了，短到只有两个月。

月子里的时候，丈母娘发现孩子不太会抬腿，45天的时候带去做儿保检查，被医生告知孩子得了一种罕见的遗传病脊髓性肌萎缩症（sa）。

那么脊髓性肌肉萎缩？一种类似于霍金的渐冻症的疾病。

脊髓性肌萎缩症，简称sa，是一种常染色体隐性遗传的神经退行性疾病，是由人体内2个拷贝（分别来自于父母）的sn1基因都变异缺失造成的。sn1是对运动神经元的存活至关重要的基因，它的缺失会导致控制肌肉的神经逐渐退化，肌肉萎缩，最终大部分会因为呼吸肌衰竭而死亡。很多患有sa的婴儿在出生几周或者几个月内看着也许和正常的孩子一样，但是他们的神经和肌肉会很快衰退，大部分孩子活不过2岁。

据统计，每8000个出生的婴幼儿就有一个患这种疾病，每50个人中就有一个是突变基因的携带者。若夫妻双方均为携带者，有14的几率生下sa患儿。

而不幸的是，他们的小儿子就是一名sa患儿，而且较严重的ii型，如果没有得到好的医治，孩子可能活不过10岁。

而目前，只有两种药物可以治疗这种病。

一种是诺华公司一次性治疗药剂zolgensa，定价为2125万美元，折合人民币超过1460万元。

另一种药企biogen的sraza药剂，与诺华不同，sraza是终身治疗，第一年的价格为75万美元，之后每年的价格为375万美元。

这对于石磊夫妇这样的中产家庭来说，无疑不是天文数字。

第五十章 抽奖

连月跟梅拓珠宝的合同很简单，对方先支付1亿人民币作为此次交易的预付款，其余款项得等到一周之后，也就是对方资金筹措完毕以后再行支付。

于是，在此之前，她的手里就有了一笔1亿零2025万的巨款。

当然作为一个遵纪守法的好公民，应该缴纳的税款，连月会等到尾款到账以后再一起去缴纳。毕竟，在和谐社会，对于做一个依法纳税的守法公民的自觉，连月还是有的。

现在，有了这笔巨款，连月就可以尽情的买买买了。

令人可惜的是，上辈子作为一个穷鬼，连月并不曾体会过当一个真正的有钱人是什么感觉。以至于贫穷限制了她的想象力，等到手握天文巨款，却真不知怎么花才好了。